dove mi lamentavo dell'andazzo che ha preso il sito.

Non sono uno che si lamenta ma mi servono motivazioni per proseguire perchè aiutare la gente non è un mio dovere e non ho obblighi verso nessuno.

Mi piace e lo faccio di cuore....ma siete diventati troppi. Mi rivolgo a voi per dirmi cosa dovrei (secondo voi) fare.

Non posso farlo per soldi perchè non sono un dottore e nemmeno sono il buon samaritano che alla fine passa solo per pirla.

Ditemi voi.

Si, il libro è in uscita verso fine novembre(salvo imprevisti). Vi dirò poi dove trovarlo.

L'Associazione....con quale fine?

No non è un'associazione....l'associazione ha delle caratteristiche precise....

per quanto riguarda il pagare sono d'accordo con te....finchè non chiedi soldi sono tutti amici....se cominci a chiedere 50 centesimi lo fai per tuo tornaconto (dicono) .....e poi come dici giustamente tu ogni associato si sente poi in diritto ad avere la prestazione e per me il problema non è risolto ma si aggrava.

Si ma se la tipologia di e-mail consiste nell'identificare lo sbilanciamento da una foto.....è li' che diventa pesante e maggiormente lo diventa quando hanno il bite per farmi vedere come va il bilanciamento.

Non parliamo delle mail dove mi arrivano foto pesanti oltre 1 mega che devo rimpicciolirle .....tira le linee..spiega qualcosa, allega eventualmente un topic dove spiego come fare per farsi fare il bite. Chi di voi sa identificare lo sbilanciamento? Se ritenete di saperlo fare e di correggere le inesattezze eventuali durante il bilanciamento.....io metto i vostri contatti nella pagina contatti..

Ora ho provato a rimandartela, su entrambe le email...

stai meditando?   ...... invece di denunce.......una petizione?

http://it.wikipedia.org/wiki/Petizione

Eh.....Cristiano non scrivere quanto va bene il mio metodo. A me servono testimonianze per ottenere la cura gratuita della DCCM. In ambito pubblico.

Vabbè mi hanno pure detto che non so scrivere italiano.....avrò sicuramente scritto male io eppure nella pagina contatti c'è scritto....cito testualmente:"

Essendo un sito senza fine di lucro aperto per sensibilizzare Medici,Istituzioni e Società Civile Vi invito a scrivere (non siete obbligati) un elenco della vostra sintomatologia e delle vostre vicissitudini in ambito medico (che corrispondono poi alla ragione per la quale siete capitati in questo sito e mi state contattando anche solo per curiosità personale e quindi senza la necessità di avere conferme della validità di questo o quel Metodo) e di riportarle a questo indirizzo e-mail

< curegratuitedccm@occlusionegravita.it >

in modo da archiviarle in un elenco di e-mail che verranno inviate al Ministero della Salute a Roma al fine di sollecitare questi organi preposti a curare in AMBITO PUBBLICO la Disfunzione Cranio Cervico Mandibolare(DCCM) ovvero di curarla GRATUITAMENTE come previsto per tutte le altre malattie e di curarla secondo una metodologia che tenga conto delle simmetrie scheletriche della persona e non secondo i protocolli medici-gnatologici-odontoiatrici tradizionali sbagliati. Questa "testimonianza" serve non solo a voi ma a tutti coloro che si trovano a vivere con sofferenze invalidanti e non hanno il diritto di potersi curare con cure efficaci e soprattutto gratuite.

Mi sembra chiaro....

o no?

Comunque amici che leggete il sito e volete saperne di più cominciate con l'iscrivervi al sito e a chiedere autorizzazione per la visione della parte "Metodo".

C'è documentazione a iosa per imparare e capire tutto il meccanismo....addirittura per costruire la PRCM (bite).

Direi che un problema sarebbe risolto....solamente che mettiamo il caso che uno metta la quota associativa dopodichè vuole bilanciarsi....

io mi sento poi in dovere a rispodere e lui ovviamente pretende.

Vedi Mario, il problema non sussisterebbe se vivessimo in uno stato normale dove le cose vengono fatte da chi è pagato per farle e chi è specializzato per farle.

Se il Ministero della Salute prendesse atto della cosa e legiferasse in questa direzione sarebbe risolto il problema invece mi trovo medici e luminari che mi dicono:" hai ragione.....continua cosi'...."

solamente che poi la loro frase la completo io dicendo "continua cosi' che noi viaggiamo sulle BMW e tu ti ammali dinuovo a seguire persone sofferenti".

Spero di essermi spiegato.......

o no?

Sappiate comunque che molte cose che scrivo sono provocatorie......ho la tendenza a "scrollare" un po' le menti dal torpore del "pensiero unico".....eh si......

Non sarebbe meglio insegnare ai dentisti ad individuare lo sbilanciamento e a trattarlo?

dentisti pubblici?

Ricordo che sulla homepage ho scritto che il sito è aperto principalmente per i medici e gli operatori sanitari.

Se poi mi scrivono persone che non fanno gli esami che consiglio di fare perchè "tanto non servono" o perchè "tanto c'è Maurizio".......io ste cose non posso più accettarle.

E' più una questione di principio che altro.

Oh....parliamo sempre di voi...una volta parlo anche di me e dei miei problemi. No?

io credo che forse non abbiamo capito bene il problema di Maurizio.

Maurizio non ce la fa, e non ce la può fare perchè si sta sostituendo allo Stato... si sta sostituendo alla Sanità...

e a mio avviso è sbagliato demandare a noi l'aiuto per l'identificazione in quanto nessuno ha ancora finito il bilanciamento e non può avere nell'insieme tutte le nozioni, come invece ha Maurizio, e chi lo ha finito non ha dimostrato, in questo anno , di essere d'aiuto nel forum... posso sbagliarmi , ma non mi pare.

Io credo che l'unico aiuto CONCRETO che Maurizio attende da tutti noi è:

fare le diagnosi e mandare la testimonianza della problematica  e non dell'autobilanciamento che attesta la guarigione avvenuta... Sarebbe troppo tardi con i tempi...

Ora , mi spiegate come fate a essere così bravi d'aiutare gli altri se non avete ancora fatto ciò che Maurizio richiede per l'autobilanciamento e cioè la "diagnosi"???

Non siete molto credibili e non sarete mai in grado di aiutare gli altri se pensate di fare solo ciò che vi conviene fare e non fare le cose che vi impegnano , farsi fare la diagnosi è un segno di responsabilità veso voi stessi e verso Maurizio un segno di rispetto verso il suo metodo.

Maurizio , un consiglio.

Il numero di cellulare devi toglierlo. Lo darai  solo alle persone che dopo aver fatto la diagnosi te la invieranno insieme alla testimonianaza . Questo perchè avranno dimostrato un impegno verso il compito che stanno per intraprendere e sicuramente avranno più coscienza del fatto che tu non puoi essere la croce rossa , ma solo un punto di riferimento fisso , perchè chi si impegna in questo sito c'è tutto quello che c'è da sapere.

Fare la diagnosi e mandarla con la testimonianza aiuta Maurizio a fare pressione verso le istiutizioni che dovranno loro seguirci per la nostra malattia.

Se non fate questo, Maurizio non può farcela e nessuno di noi potrà aiutarlo in quanto oggi i fatti hanno dimostrato che una volta che uno sta bene... poi sparisce.

Quindi , Maurizio elimina il cellulare.

Io credo anche che dopo 16 anni di malattia, Maurizio ha il diritto di vivere una vita "normale".Sta dando aiuto , ma ricordiamoci che non è obbligato a farlo... noi stiamo ricevendo aiuto a siamo tenuti a contribuire impegnandoci a fare la diagnosi e inviarla con la testimonianza.scusatemi, ma pensare che solo con contributi in denaro si possa far fare a Maurizio il lavoro di migliaia di medici è solo da pazzi!